磷脂系列 
半乳糖聚乙二醇氨基，Galactose-PEG-NH2
galactose-PEG-amine
| 别称： | Galactose-PEG-NH2 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THPB01010008 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于DMSO DMF等部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°干燥冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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半乳糖聚乙二醇氨基，Galactose-PEG-NH2
galactose-PEG-amine
| 别称： | Galactose-PEG-NH2 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THPB01010008 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于DMSO DMF等部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°干燥冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Galactose-PEG-NH₂（半乳糖聚乙二醇氨基）作为一种功能性双亲分子，通过共价键将半乳糖靶向单元与氨基反应基团连接，核心价值在于为纳米药物递送系统提供主动靶向能力与可修饰界面，实现对特定细胞表面半乳糖受体的精准识别与高效结合。其典型分子量范围为1-20 kDa，PEG链段赋予分子在水相介质中优异的溶解性（>100 mg/mL），动态光散射测得流体力学直径为10-50 nm。末端氨基（pKa≈9.0）在pH 7.4生理条件下约30%质子化，可通过静电作用增强与带负电生物膜的初始吸附。结构确证方面，红外光谱中3300 cm⁻¹处的氨基伸缩振动峰及¹H NMR谱中δ 4.2-4.6 ppm的半乳糖端基氢信号为关键依据。 在前沿科研应用中，该试剂通过三步作用机制实现靶向递送：首先，半乳糖残基与肝实质细胞表面去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）特异性识别，触发受体介导的内吞作用；其次，PEG链段借助空间位阻效应显著降低网状内皮系统清除率，使血液循环半衰期延长至未修饰载体的3-5倍；最后，末端氨基通过酰胺化反应偶联化疗药物、荧光探针或核酸分子，构建多模态治疗/诊断一体化纳米平台，在肝癌靶向治疗、肝纤维化分子成像及糖基化疫苗开发中展现出独特优势。
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