磷脂系列 
半乳糖聚乙二醇聚乳酸，Galactose-PEG-PLA
Galactose-PEG-PLA
| 别称： | Galactose-PEG-PLA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THPB01010014 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于部分有机溶剂 |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20°干燥冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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半乳糖聚乙二醇聚乳酸，Galactose-PEG-PLA
Galactose-PEG-PLA
| 别称： | Galactose-PEG-PLA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THPB01010014 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于部分有机溶剂 |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20°干燥冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Galactose-PEG-PLA是一种糖基化两亲性嵌段共聚物，其核心价值在于通过半乳糖残基的主动靶向性与聚乙二醇（PEG）/聚乳酸（PLA）嵌段的生物相容性及可降解性的协同作用，实现药物递送系统的靶向释药与生物安全性的精准平衡。该分子结构中半乳糖单元赋予材料对肝细胞表面去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）的特异性识别能力，而PEG链段的空间位阻效应可有效减少网状内皮系统（RES）的非特异性清除，PLA嵌段则提供疏水药物包载与体内可控降解的结构基础，三者的有序组装使其成为肝靶向纳米递药系统的理想构筑单元。 该共聚物的关键物化性质与其三嵌段结构紧密相关：在水溶液中可自组装形成核-壳结构纳米粒，临界胶束浓度（CMC）通常处于10⁻⁶-10⁻⁵ mol/L数量级，具体数值取决于PEG/PLA嵌段比例；动态光散射（DLS）显示其水合粒径多分布在50-200 nm范围，zeta电位呈微弱负电荷（-10至-30 mV），此表面特性可降低与血浆蛋白的非特异性相互作用。差示扫描量热法（DSC）分析表明，PLA嵌段的结晶度随分子量增加而提高，其玻璃化转变温度（Tg）约为50-60℃，而PEG链段的存在会降低整体材料的热稳定性，使其初始分解温度较纯PLA降低约20-30℃。¹H NMR谱中，半乳糖残基的特征质子信号（δ 4.5-5.5 ppm）、PEG的亚甲基链（δ 3.64 ppm）及PLA的甲基（δ 1.55 ppm）可作为结构确证的关键依据。 在前沿科研应用中，Galactose-PEG-PLA主要作为肝靶向纳米载体用于抗肿瘤药物和基因递送。在肝癌治疗研究中，该共聚物通过自组装包载阿霉素、索拉非尼等疏水性化疗药物，形成的纳米粒可通过ASGPR介导的受体内吞途径被肝癌细胞优先摄取，经内涵体逃逸后释放药物，显著提高肿瘤部位药物浓度并降低全身毒性。在基因治疗领域，其可通过静电相互作用复合小干扰RNA（siRNA）或质粒DNA，形成的纳米复合物能保护核酸免受酶解，并通过受体介导的内吞实现肝实质细胞的高效转染，在乙型肝炎病毒（HBV）清除及肝纤维化基因干预研究中展现出独特优势。此外，该材料在肝靶向疫苗递送和肝疾病分子影像领域的应用也显示出潜在价值，其作用机制均依赖半乳糖-ASGPR的特异性识别与PEG-PLA的生物物理特性的协同调控。
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