磷脂系列 
半乳糖聚乙二醇聚己内酯，Galactose-PEG-PCL
Galactose-PEG-PCL
| 别称： | Galactose-PEG-PCL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THPB01010015 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于部分有机溶剂 |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20°干燥冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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半乳糖聚乙二醇聚己内酯，Galactose-PEG-PCL
Galactose-PEG-PCL
| 别称： | Galactose-PEG-PCL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THPB01010015 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于部分有机溶剂 |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20°干燥冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Galactose-PEG-PCL（半乳糖聚乙二醇聚己内酯）是一种通过精准分子设计构建的三嵌段糖基化两亲性共聚物，其核心价值在于实现了靶向识别功能与药物控释性能的有机统一，为受体介导的主动靶向药物递送系统提供了理想的纳米载体骨架。该共聚物在水性介质中自组装形成的核-壳结构纳米粒子，结合了半乳糖单元的生物识别特性、PEG链段的空间位阻与“隐形”效应，以及PCL嵌段的生物可降解性与疏水性药物包载能力，在肝靶向药物递送领域展现出降低全身毒性、提高治疗指数的显著优势。 该共聚物通常呈现为白色至类白色固体粉末，在水性介质中可自组装形成具有核-壳结构的纳米粒子，临界胶束浓度（CMC）通常在10⁻⁵-10⁻⁴ mol/L范围，具体数值受PEG分子量与PCL链段长度比例调控。其热性能表现为PCL嵌段的特征熔融温度（Tm≈50-60℃）和玻璃化转变温度（Tg≈-60℃），而PEG链段的存在可有效降低材料整体结晶度并提升亲水性。 这种构效关系源于半乳糖单元赋予的生物识别特性、PEG链段提供的空间位阻与“隐形”效应，以及PCL嵌段的生物可降解性与疏水性药物包载能力的协同作用。半乳糖残基可与肝细胞表面去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）发生特异性识别与内吞作用，实现药物在肝脏组织的精准富集；PCL链段的水解降解特性赋予载体系统缓释功能，通过调控降解速率可实现药物的零级或脉冲式释放；PEG链段则能有效减少载体被网状内皮系统识别和清除，延长血液循环时间。 在前沿科研应用中，该共聚物主要作为肝靶向纳米递送系统的构建模块，已在肝肿瘤化疗、肝炎病毒抑制剂递送等领域开展深入研究。通过受体介导的主动靶向机制，可显著提高药物在肝脏病变部位的浓度，同时减少药物在非靶组织的分布，从而降低全身毒性反应，提升治疗效果。其优良的生物相容性和可降解性也为该类载体的临床转化奠定了基础。
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