甘露糖-聚乙二醇-活性酯,Mannose-PEG-NHS
mannose-PEG-NHS
| 别称: | Mannose-PEG-NHS | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | THPG01010088 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于DMSO等 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°干燥冻存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甘露糖-聚乙二醇-活性酯,Mannose-PEG-NHS
mannose-PEG-NHS
| 别称: | Mannose-PEG-NHS | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | THPG01010088 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于DMSO等 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°干燥冻存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甘露糖-聚乙二醇-活性酯(Mannose-PEG-NHS)是一类通过共价偶联实现糖基靶向功能与生物相容性载体精确结合的多功能分子工具,其核心价值在于为生物活性分子提供兼具细胞靶向识别位点与可控连接臂的模块化修饰平台。该化合物呈现白色至类白色粉末形态,在水、磷酸盐缓冲液(PBS)及二甲基亚砜(DMSO)等常见溶剂中具有良好溶解性,分子量可通过聚乙二醇链段长度在500-20000 Da范围内精确调控。 其分子结构由三部分构成,NHS活性酯基团作为反应活性位点,在中性至弱碱性条件(pH 7.2-8.5)下能与伯胺基团发生高效酰胺化反应,反应动力学常数通常达10^2-10^3 M^-1·s^-1;聚乙二醇链段赋予分子优异的生物相容性,同时通过空间位阻效应减少修饰后生物分子的非特异性相互作用;末端甘露糖残基保留与C型凝集素受体(如DC-SIGN、甘露糖受体)的特异性识别能力,使分子同时具备靶向结合、生物相容性改善及位点特异性偶联三重功能。 在药物递送系统构建中,NHS活性酯基团与药物载体或药物分子上的游离氨基共价结合形成稳定酰胺键,外层暴露的甘露糖残基通过与靶细胞表面过表达的甘露糖受体特异性结合,触发受体介导的内吞作用,提高药物在肝癌、树突状细胞相关疾病等病变组织中的富集效率。疫苗开发领域中,该分子可作为半抗原载体,通过聚乙二醇链段的柔性连接将甘露糖靶向基团与抗原表位结合,增强树突状细胞对疫苗的摄取和呈递效率,在基于糖免疫调节的治疗策略中展现独特优势。