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葡萄糖-聚乙二醇-聚己内酯,Glucose-PEG-PCL

Glucose-PEG-PCL

别称: Glucose-PEG-PCL
CAS号: N/A 产品货号: THPJ01010032
分子式: N/A 溶解性: 溶于DMSO等
性状: 无色固体 纯度: 95%
储存条件: -20°干燥冻存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
Glucose-PEG-PCL(葡萄糖-聚乙二醇-聚己内酯)是一类整合碳水化合物靶向单元与生物可降解聚酯链段的两亲性嵌段共聚物,核心价值在于为纳米药物递送系统提供兼具主动靶向能力、生物相容性和可控降解特性的理想载体骨架。  

该共聚物典型数均分子量分布范围为5,000-30,000 Da,其分子结构中,聚乙二醇(PEG)链段赋予优良水溶性(PBS缓冲液中溶解度>10 mg/mL)和“隐形”特性(减少蛋白质非特异性吸附),聚己内酯(PCL)链段则贡献疏水性内核(水接触角约75°)和可调节降解速率(37℃ PBS中半衰期2-6个月,随PCL链长增加而延长),葡萄糖单元通过糖苷键连接于PEG末端,特征羟基在1H-NMR谱中呈现δ 4.0-5.0 ppm的多重峰,为受体介导的细胞内吞提供分子识别位点。  

在科研应用中,该共聚物通过自组装形成粒径100-200 nm的核-壳结构纳米粒,疏水PCL内核可高效包载紫杉醇、阿霉素等疏水性抗肿瘤药物(包封率通常达70%-95%),PEG外壳赋予纳米粒长循环特性(血液循环半衰期较传统PCL纳米粒延长3-5倍),表面葡萄糖残基通过与肿瘤细胞过度表达的葡萄糖转运蛋白(GLUT)特异性结合,实现药物在肿瘤部位的主动靶向富集,其作用机制涉及配体-受体介导的网格蛋白依赖型内吞途径,可显著提高化疗药物的肿瘤选择性并降低系统毒性。
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