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葡萄糖(6-0)-聚乙二醇-磷脂,6-0-Glucose-PEG-DSPE

6-O-glucose-PEG-DSPE

别称: 6-0-Glucose-PEG-DSPE
CAS号: N/A 产品货号: THPJ01010035
分子式: N/A 溶解性: 溶于DMSO等
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°干燥冻存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
6-O-葡萄糖-聚乙二醇-磷脂(6-O-Glucose-PEG-DSPE)是一种兼具糖基靶向功能生物膜锚定能力的磷脂-聚合物偶联物,其核心机制在于通过葡萄糖残基与高表达葡萄糖转运蛋白(如GLUT1)的特异性识别,协同磷脂分子的膜整合特性,实现纳米递送系统在复杂生物环境中的主动靶向与高效细胞内化,是肿瘤靶向递药系统设计的关键功能材料。

该分子呈现典型的两亲性结构:疏水部分为DSPE的C18烷基链,赋予其在水性介质中自组装形成脂质体或胶束的能力,临界胶束浓度(CMC)通常低于10⁻⁵ mol/L,确保纳米载体在血液循环中的结构稳定性;亲水性PEG间隔臂(典型分子量范围1000-5000 Da)通过空间位阻效应降低网状内皮系统清除率,可将体内循环半衰期延长至常规脂质体的3-5倍;6位修饰的葡萄糖残基通过α-糖苷键与PEG末端连接,其¹H-NMR特征峰(δ 4.8-5.0 ppm, anomeric proton)为结构确证提供关键依据,同时维持对GLUT受体的高亲和力(解离常数KD通常在微摩尔级)。

在科研应用中,该试剂主要作为靶向脂质纳米粒的功能化组分发挥作用。在肿瘤免疫治疗领域,将其嵌入mRNA脂质纳米载体(LNP)表面,可通过GLUT1介导的主动转运途径增强树突状细胞对mRNA的摄取效率,实验数据显示抗原呈递细胞的转染效率可提升2-3倍;在肝靶向递送系统中,利用肝实质细胞高表达的葡萄糖转运蛋白,该偶联物修饰的纳米粒能实现药物在肝脏的特异性富集,降低对其他器官的毒副作用;在光动力治疗中,其糖基靶向功能可提高光敏剂在肿瘤部位的聚集,在630 nm激光激发下产生的单线态氧产量较非靶向制剂增加40%以上,显著增强治疗效果。
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