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透明质酸-聚己内酯,HA-PCL

hyaluronic acid-polycaprolactone polycaprolactone-hyaluronic acid

别称: HA-PCL; PCL-HA
CAS号: N/A 产品货号: THTG01020907
分子式: N/A 溶解性: 部分有机溶剂
性状: 透明固体 纯度: 95%
储存条件: -20℃,避光、防潮 保质期: 1 年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
透明质酸-聚己内酯(HA-PCL)是一种共价缀合的生物活性高分子材料,通过分子整合透明质酸的生物识别功能与聚己内酯的可降解骨架,构建兼具靶向性与结构可控性的生物医用载体系统,从根本上解决单一聚合物在生物相容性与机械性能间的固有矛盾,为精准调控材料-细胞相互作用提供分子基础。

该嵌段共聚物的关键物理化学性质源自其两亲性分子结构。透明质酸片段赋予材料在水性介质中的优良分散性,临界胶束浓度通常为10-50 mg/L;聚己内酯链段则贡献可调控的降解动力学,在磷酸盐缓冲液中半衰期3-8周,随PCL分子量增加呈线性延长。核磁共振氢谱(¹H NMR)分析显示,δ 4.05 ppm处的PCL特征峰与δ 3.2-3.8 ppm区间的HA糖环质子峰可作为化学计量比表征的定量依据,其强度比值直接反映两嵌段的组成比例;差示扫描量热法(DSC)测得的PCL结晶熔融峰(Tm=59-63℃)验证了材料的半结晶特性,这种结构特征使其在水性环境中可自组装形成核-壳结构纳米粒,粒径分布通常集中在80-200 nm范围。

在前沿生物医学研究中,HA-PCL主要作为智能递送平台应用于靶向治疗领域。其作用机制基于双重生物识别效应:一方面,共聚物中的透明质酸片段可特异性结合肿瘤细胞表面高表达的CD44受体,通过受体介导的内吞作用实现药物的靶向富集;另一方面,聚己内酯疏水内核能高效包载疏水性化疗药物,如阿霉素包封率可达85%以上,并在细胞内微环境(如酸性pH或酯酶存在条件)下通过酯键水解实现药物的可控释放。近期研究表明,通过调节HA分子量(通常选用5-100 kDa)与PCL链长(聚合度10-50)的配比,可精确调控纳米载体的循环半衰期与细胞摄取效率,这种结构可调节性使其在光动力治疗、基因递送及组织工程支架领域展现出独特应用潜力。
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