磷脂系列 
透明质酸-聚乙二醇-氨基，HA-PEG-NH2
hyaluronic acid-polyethylene glycol-amine
| 别称： | HA-PEG-NH2; NH2-PEG-HA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THTG01020911 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于水 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20℃，避光、防潮 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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透明质酸-聚乙二醇-氨基，HA-PEG-NH2
hyaluronic acid-polyethylene glycol-amine
| 别称： | HA-PEG-NH2; NH2-PEG-HA | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | THTG01020911 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于水 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20℃，避光、防潮 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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HA-PEG-NH₂（透明质酸-聚乙二醇-氨基）是一种多功能生物偶联平台，通过整合透明质酸的生物识别特性、聚乙二醇的亲水性空间屏障功能与氨基的化学反应活性，为靶向分子递送系统的精准构建提供模块化工具，实现了共价结合能力与生物相容性的协同作用。 该试剂的核心结构决定其关键物化性质：透明质酸片段赋予其在水溶液中的高亲水性，在pH 7.4 PBS缓冲液中溶解度>50 mg/mL，并呈现特定的CD光谱特征（208 nm和222 nm处双负峰）；聚乙二醇链段（典型分子量2000-5000 Da）通过熵排斥效应显著降低非特异性蛋白吸附，动态光散射测得的水合粒径通常在50-200 nm范围；末端氨基（pKa 8.5-9.0）可在弱碱性条件下与NHS酯、异氰酸酯等官能团发生高效酰胺化反应，这种结构-性质关系确保了材料在生理环境中的稳定性与可控反应性的平衡。 在前沿科研应用中，HA-PEG-NH₂主要作为靶向药物载体的构建模块发挥作用：其透明质酸单元可特异性识别肿瘤细胞表面过表达的CD44受体，通过受体介导的内吞作用增强药物在病灶部位的富集；氨基末端则用于偶联化疗药物（如阿霉素、紫杉醇）或成像探针（如Cy5.5、DOTA），形成具有诊疗一体化功能的纳米递送系统。在作用机制上，聚乙二醇链段通过延长血液循环时间（半衰期较未修饰HA提高3-5倍）减少肾脏清除，而透明质酸的酶解特性保证药物在细胞内的刺激响应性释放，这种多机制协同效应使其在癌症精准治疗研究中展现出独特优势。
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