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透明质酸-聚乙二醇-磷脂,HA-PEG-DSPE

HA-PEG-DSPE DSPE-PEG-HA

别称: HA-PEG-DSPE; DSPE-PEG-HA
CAS号: N/A 产品货号: THTG01020912
分子式: N/A 溶解性:
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°干燥 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
透明质酸-聚乙二醇-磷脂(HA-PEG-DSPE)是一种通过共价键连接的三嵌段生物功能分子,其核心价值在于将透明质酸的肿瘤靶向性、聚乙二醇的“隐形”特性与磷脂的膜融合能力集成于单一个体,为纳米药物递送系统提供兼具主动靶向、长循环和高效包载功能的模块化构筑单元。该分子典型数均分子量范围为5000-20000 Da,其 amphiphilic 结构特征使其在水性介质中可自组装形成粒径10-200 nm的核-壳型纳米粒,动态光散射显示其多分散指数通常低于0.2。

透明质酸链段赋予该分子在水相体系中的良好分散性,临界胶束浓度通常为1-10 μM;聚乙二醇间隔臂常用分子量2000-5000 Da,通过空间位阻效应降低血清蛋白吸附;DSPE疏水端(C18碳链)则为脂质双层结构的形成提供热力学驱动力。

在前沿科研应用中,该试剂主要作为纳米载体的靶向修饰单元,通过透明质酸与肿瘤细胞表面高表达的 CD44受体 特异性结合,介导纳米粒的受体介导内吞;同时聚乙二醇链段通过延长血液循环时间(半衰期较未修饰脂质体延长3-5倍)增强实体瘤的 EPR效应,而DSPE结构则确保其与脂质双分子层的稳定整合。这种协同机制已在阿霉素、紫杉醇等化疗药物的靶向递送系统中得到验证,显著提高了药物在肿瘤部位的蓄积量并降低全身毒性。
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