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透明质酸-聚乙二醇-巯基,HA-PEG-SH

HA-PEG-SH

别称: HA-PEG-SH; SH-PEG-HA
CAS号: N/A 产品货号: THTG01020915
分子式: N/A 溶解性: 溶于水
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°干燥避光 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
透明质酸-聚乙二醇-巯基(HA-PEG-SH)是一类兼具生物相容性与多功能共价偶联特性的分子工具,通过整合天然多糖的生物活性、合成聚合物的结构可调性及巯基的化学反应性,为靶向性生物材料构建与药物递送系统开发提供模块化解决方案。其核心优势在于利用透明质酸的生物识别能力、聚乙二醇链段的理化性能调控及巯基的特异性反应活性,实现材料功能的精准设计与高效集成。

该试剂通常呈现为白色至类白色粉末或冻干固体形态,在水及磷酸盐缓冲液(PBS, pH 7.4)中表现出良好溶解性,便于后续实验操作与应用体系构建。分子量可通过调控聚乙二醇(PEG)链段长度在2000-20000 Da范围内实现精准控制,为不同应用场景下的材料性能匹配提供灵活选择。红外光谱分析显示,在3300 cm⁻¹附近存在羟基(-OH)与酰胺基(-CONH-)的特征宽吸收峰,2550 cm⁻¹处可见巯基(-SH)的弱伸缩振动峰,这些光谱特征直接反映其分子结构中透明质酸糖链、PEG醚键连接及末端巯基的存在,共同构成材料亲水性、生物可降解性及特定反应活性的构效关系基础。

在前沿科研领域,该试剂展现出广泛的应用潜力。作为纳米药物载体表面功能化的关键修饰分子,其巯基可通过与金纳米颗粒或量子点表面形成稳定的Au-S键实现高效偶联,同时借助透明质酸与细胞表面CD44受体的特异性相互作用,赋予载体系统主动靶向递送能力,有效提升药物在病灶部位的富集效率。在组织工程研究中,巯基基团可参与巯基-烯点击化学反应,通过调节交联密度精准控制水凝胶的力学性能与降解速率,为三维细胞培养提供仿生微环境,支持细胞的黏附、增殖与分化过程,在再生医学领域具有重要应用价值。
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