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透明质酸-聚乙二醇-聚己内酯,HA-PEG-PCL

HA-PEG-PCL

别称: HA-PEG-PCL; PCL-PEG-HA
CAS号: N/A 产品货号: THTG01020921
分子式: N/A 溶解性:
性状: 纯度: 95%
储存条件: -20℃,避光、防潮 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
透明质酸-聚乙二醇-聚己内酯(HA-PEG-PCL)是一种通过共价键构建的三嵌段生物医用高分子材料,其核心价值在于整合透明质酸的生物识别特性、聚乙二醇的“隐形”功能与聚己内酯的生物可降解性,为靶向药物递送系统提供兼具主动靶向能力、长循环特性和生物相容性的载体平台。

该共聚物呈现两亲性分子特征,在水性介质中可自组装形成纳米级胶束结构,临界胶束浓度(CMC)通常处于10⁻⁵-10⁻⁴ mol/L数量级,组装行为主要由疏水的聚己内酯链段驱动,亲水性的透明质酸与聚乙二醇链段共同构成胶束外壳,赋予其良好的水分散性。热性能方面,聚己内酯链段的特征熔融温度(Tm)约59-63℃,玻璃化转变温度(Tg)约-60℃,透明质酸与聚乙二醇链段的无定形结构则贡献了材料的柔韧性,这种结构-性能关系使其在生理条件下既能保持结构稳定性又具备可控降解能力。

在前沿科研应用中,HA-PEG-PCL主要作为纳米药物递送载体应用于肿瘤治疗领域,作用机制基于透明质酸与肿瘤细胞表面高表达的CD44受体之间的特异性相互作用,通过受体介导的内吞途径实现药物的靶向递送;聚乙二醇链段通过空间位阻效应减少网状内皮系统的清除,延长血液循环时间;聚己内酯的缓慢降解则确保了药物在病灶部位的持续释放。近期研究已证实该载体可有效提高紫杉醇、阿霉素等化疗药物的肿瘤靶向蓄积效率,降低系统毒性。
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