磷脂系列 
透明质酸-聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物，HA-PEG-PLGA
Hyaluronic Acid-Polyethylene Glycol-Poly(lactic-co-glycolic Acid) Copolymer
| 别称： | HA-PEG-PLGA; PLGA-PEG-HA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THTG01020922 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20℃，避光、防潮 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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透明质酸-聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物，HA-PEG-PLGA
Hyaluronic Acid-Polyethylene Glycol-Poly(lactic-co-glycolic Acid) Copolymer
| 别称： | HA-PEG-PLGA; PLGA-PEG-HA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THTG01020922 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20℃，避光、防潮 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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透明质酸-聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物（HA-PEG-PLGA）作为通过共价键构建的三嵌段生物杂化材料，核心价值在于整合透明质酸的靶向识别特性、聚乙二醇的“隐形”功能及聚乳酸羟基乙酸共聚物的生物可降解骨架，在纳米药物递送系统中实现主动靶向、长循环与可控释药的协同效应。其三元共轭结构通过精确调控各嵌段分子量比例，可自组装形成具有核-壳-冠结构的纳米粒子，凭借多机制协同作用有效提升化疗药物治疗指数并降低系统毒性。 该材料的三元嵌段结构设计中，PLGA嵌段分子量典型范围为5,000-50,000 Da，PEG间隔臂长度通常为1,000-5,000 Da，通过调控两者比例可优化纳米粒子性能。在水溶液环境中，材料自组装形成的纳米粒子临界胶束浓度（CMC）处于10-6-10-5 mol/L数量级，这种热力学稳定性确保其在高稀释生理环境中维持结构完整性。PLGA嵌段的酯键水解特性赋予材料可调节的降解速率，通过调整乳酸/羟基乙酸摩尔比，降解周期可控制在2-8周，而透明质酸链段的羧基与羟基基团则为表面功能化修饰提供丰富化学反应位点。 在生物医学应用中，该材料主要作为智能药物载体用于肿瘤靶向治疗。作用机制基于透明质酸与肿瘤细胞表面高表达的CD44受体之间的特异性识别与受体介导的内吞作用，实现药物在病灶部位的高效富集。PEG链段通过空间位阻效应减少网状内皮系统（RES）的识别与清除，显著延长纳米颗粒的血液循环半衰期。PLGA内核的酸性环境响应降解特性可触发包载药物的pH敏感释放，这种主动靶向、长循环与pH响应释药的多机制协同作用，能够有效提升化疗药物的治疗指数并降低系统毒性，为肿瘤治疗提供更优的药物递送解决方案。
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