透明质酸-二硫键-聚乙二醇,HA-SS-PEG
HA-SS-PEG
| 别称: | HA-SS-PEG | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | THTG01020923 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于水 |
| 性状: | 纯度: | 95% | |
| 储存条件: | -20℃,避光、防潮 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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透明质酸-二硫键-聚乙二醇,HA-SS-PEG
HA-SS-PEG
| 别称: | HA-SS-PEG | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | THTG01020923 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于水 |
| 性状: | 纯度: | 95% | |
| 储存条件: | -20℃,避光、防潮 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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透明质酸-二硫键-聚乙二醇(HA-SS-PEG)是一类通过可降解二硫键共价偶联天然糖胺聚糖与合成聚合物的智能生物材料,其核心优势在于整合透明质酸的靶向识别特性与聚乙二醇的生物相容性及长循环能力,并赋予材料在还原性微环境中的刺激响应降解功能,在靶向药物递送领域展现出重要应用潜力。 该嵌段共聚物具有良好水溶性,在生理pH条件下可形成稳定胶体分散系,动态光散射测定显示其流体力学直径通常处于50-200 nm范围,具体数值由透明质酸分子量(5-100 kDa)和PEG链段长度(2-20 kDa)共同调控。核磁共振氢谱(¹H NMR)分析可检测到透明质酸重复单元中N-乙酰葡糖胺的特征峰(δ 2.0 ppm左右的乙酰基质子)、PEG链段的亚甲基信号(δ 3.6 ppm的单峰)及连接二硫键附近的特征质子峰,这些光谱数据不仅用于结构确证,其积分强度比还可表征两嵌段的相对比例。由于分子具有双亲性结构,该材料在水中可自组装形成核壳结构胶束,临界胶束浓度(CMC)通常为0.01-0.1 mg/mL,此参数直接影响其作为药物载体时的物理稳定性。 在生物医学应用中,HA-SS-PEG主要作为靶向型刺激响应药物递送系统的载体材料,其作用机制基于三重协同效应:透明质酸链段通过与肿瘤细胞表面过表达的CD44受体特异性结合实现主动靶向;PEG链段通过“隐形”效应减少网状内皮系统清除,延长血液循环时间;当纳米载体被细胞内吞后,细胞质中高浓度谷胱甘肽(GSH,约10 mM,显著高于细胞外环境的2-20 μM)可还原断裂二硫键,触发载体解体并释放包载的疏水药物(如阿霉素、紫杉醇等)。这种还原敏感性释放机制能有效提高药物在肿瘤部位的富集效率,同时降低对正常组织的毒副作用,为恶性肿瘤的精准治疗提供了新型材料解决方案。