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透明质酸-醛基,HA-CHO

hyaluronan aldehyde

别称: HA-CHO
CAS号: N/A 产品货号: THTN01020872
分子式: N/A 溶解性: 溶于水
性状: 纯度: 95%
储存条件: -20°干燥避光 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
透明质酸-醛基(HA-CHO)是通过选择性氧化修饰获得的糖胺聚糖衍生物,其核心价值在于融合透明质酸的生物相容性与醛基的化学反应活性,为动态生物材料网络构建提供精准可控的分子基础。该分子在透明质酸 repeating unit 的 C6 位羟基引入醛基官能团,既保留天然 HA 的亲水性骨架和细胞识别位点,又赋予材料在温和条件下与氨基化合物发生 席夫碱反应 的能力,是组织工程和药物递送领域制备生物活性水凝胶的关键前驱体。

透明质酸-醛基的物理化学性质与其分子结构密切相关。水溶液中,其溶解性随分子量和 醛基取代度(通常控制在 20%-50%)呈规律性变化,低取代度衍生物(<30%)保持良好水溶性,高取代度产物在中性 pH 下易通过分子内交联形成胶体悬浮液。1H NMR 光谱中 δ 9.5-9.8 ppm 区间的醛基质子特征峰可定量表征修饰程度,FTIR 光谱 1730 cm⁻¹ 处的 C=O 伸缩振动峰证实醛基成功引入。热重分析显示,醛基修饰使材料初始分解温度从天然 HA 的 230°C 降低至约 195°C,与主链糖苷键稳定性因氧化修饰略有下降的构效关系一致。

前沿科研应用中,透明质酸-醛基主要通过席夫碱动态共价键和酰腙键参与生物材料构建。软骨组织工程领域,该试剂常与双氨基封端的聚乙二醇或明胶混合,通过醛基与氨基的快速交联反应原位形成可注射水凝胶,凝胶化时间 可通过调整醛基取代度和反应物浓度精确控制在 2-15 分钟,以匹配微创手术操作需求。药物控释系统中,HA-CHO 可作为载体基质,利用醛基与含伯氨基的治疗分子(如多肽或蛋白质药物)形成 pH 敏感的席夫碱键,实现药物在弱酸性炎症微环境中的靶向释放;同时透明质酸骨架通过 CD44 受体介导的细胞内吞作用促进药物胞内递送,进一步提高治疗效率。这种材料可降解性、生理响应性与主动靶向性相结合的作用机制,使 HA-CHO 成为当前生物医用高分子领域的研究热点。
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