磷脂系列 
葡聚糖-叶酸，Dextran-FA
dextran-folic acid
| 别称： | Dextran-FA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THXP01020819 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°干燥避光 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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葡聚糖-叶酸，Dextran-FA
dextran-folic acid
| 别称： | Dextran-FA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THXP01020819 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°干燥避光 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Dextran-FA（葡聚糖-叶酸）是一种具有主动靶向功能的多糖-小分子偶联物，其核心机制是通过叶酸配体与肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体（FR）的特异性相互作用，实现药物或成像探针向病灶部位的精准递送，从而降低非靶向组织暴露并提升治疗/诊断效能。
该偶联物的物理化学性质与其两亲性分子结构密切相关。葡聚糖链段赋予其优异的水溶性和生物相容性，在生理pH条件下可形成稳定的水合层，动态光散射（DLS）显示其水合粒径分布通常在50-200 nm范围，具体数值取决于葡聚糖分子量（常见范围5-150 kDa）。叶酸基团的引入提供了特征性的UV-Vis吸收峰（约280 nm和365 nm）及¹H-NMR化学位移信号（芳香质子δ 7.6-8.6 ppm），其pKa值约为3.5的羧基可通过pH调控实现环境响应性键合。这种结构设计在保持葡聚糖生物安全性的同时，通过叶酸的高亲和力（解离常数KD通常在纳摩尔级别）赋予体系靶向识别能力。
在科研应用中，Dextran-FA主要作为纳米药物递送系统的靶向配体或载体骨架。在抗肿瘤治疗研究中，该偶联物可通过两亲自组装形成核-壳结构纳米粒，疏水内核包载化疗药物（如阿霉素、紫杉醇），外壳的葡聚糖链提供立体稳定作用并减少网状内皮系统清除，表面暴露的叶酸则通过FR介导的内吞途径促进肿瘤细胞对药物的选择性摄取。在生物成像领域，其葡聚糖骨架可通过化学修饰偶联荧光染料或放射性同位素，利用叶酸-FR相互作用实现肿瘤部位的高对比度显影，为早期诊断和治疗效果评估提供可视化工具。该机制的核心在于叶酸配体与FR的特异性结合触发受体介导的细胞内吞，较被动靶向体系通常可使肿瘤部位药物蓄积量提升3-5倍。 邮箱 danticq@163.com
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