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N-乙酰半乳糖胺-聚乙二醇-磷脂,GalNAc-PEG-DSPE

GalNAc-PEG-DSPE

别称: GalNAc-PEG-DSPE
CAS号: N/A 产品货号: THYX01010001
分子式: N/A 溶解性:
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°干燥冻存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
GalNAc-PEG-DSPE是一种融合碳水化合物介导的主动靶向、聚乙二醇生物相容性及磷脂膜整合能力的关键纳米载体构建单元,通过精准分子设计解决肝实质细胞药物递送效率低下的核心挑战,在肝靶向药物递送系统构建中具有不可替代的应用价值。

该分子外观呈白色至类白色粉末状固体,在水相中可自组装形成具有核-壳结构的胶束脂质体。其临界胶束浓度(CMC)通常处于10⁻⁶-10⁻⁸ mol/L数量级,此特性与PEG链段的空间位阻效应及DSPE的疏水相互作用密切相关。结构确证可通过氢核磁共振(¹H NMR)光谱实现,其中GalNAc单元的特征质子信号(δ 4.0-5.5 ppm)、PEG链的亚甲基质子峰(δ 3.5-3.8 ppm)及DSPE的长链烷基信号(δ 0.8-1.6 ppm)为关键鉴别依据,分子结构中亲疏水嵌段的协同作用直接影响载体系统的稳定性和体内循环半衰期。

在科研应用中,该化合物主要用于构建肝靶向脂质纳米粒(LNP)或胶束递送系统,作用机制基于GalNAc残基与肝细胞表面高表达的去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)的特异性识别与内吞作用。这种主动靶向机制能显著提高药物在肝组织的富集效率,目前已在小干扰RNA(siRNA)递送、肝代谢疾病治疗及肝肿瘤靶向化疗等领域展现独特优势,尤其在降低脱靶效应和减少系统性毒副作用方面具有重要研究价值。
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