3-(2-吡啶二硫代)丙酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯,SPDP-C3-NHS
N-Succinimidyl 3-(2-pyridyldithio)propionate
| 别称: | 琥珀酰亚胺3-(2-吡啶基二硫基)-丙酸酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 68181-17-9 | 产品货号: | XF0301010038 |
| 分子式: | C₁₂H₁₂N₂O₄S₂ | 溶解性: | 氯仿、二氯甲烷、DMSO、DMF |
| 性状: | 白色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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3-(2-吡啶二硫代)丙酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯,SPDP-C3-NHS
N-Succinimidyl 3-(2-pyridyldithio)propionate
| 别称: | 琥珀酰亚胺3-(2-吡啶基二硫基)-丙酸酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 68181-17-9 | 产品货号: | XF0301010038 |
| 分子式: | C₁₂H₁₂N₂O₄S₂ | 溶解性: | 氯仿、二氯甲烷、DMSO、DMF |
| 性状: | 白色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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SPDP-C3-NHS作为SPDP(N-Succinimidyl 3-(2-pyridyldithio)propionate)的C3衍生物,是一种具备双功能交联特性的化学试剂,其分子结构包含NHS活性酯端与吡啶硫代端,可分别实现对氨基生物分子的稳定共价偶联及巯基基团的可逆交联,结合C3短链设计带来的空间距离调控优势,广泛应用于生命科学与生物材料领域的分子构建。 NHS活性酯端在温和缓冲液条件(pH 7.0–8.5)下能与蛋白质、肽链或其他含氨基生物分子高效反应,形成稳定的酰胺键;吡啶硫代端则在中性至微碱性环境中与巯基快速结合,生成可逆的二硫键,该键可通过还原剂(如DTT或TCEP)选择性断裂,实现偶联体系的动态调控。C3链长的优化设计缩短了偶联分子间的空间距离,有助于提升偶联精度并增强对分子间相互作用的控制能力,尤其适用于需要精准空间排布的生物分子复合物构建。 该试剂具有良好的有机溶剂溶解性,通常需在DMSO、DMF或乙腈中制备储备液以避免NHS酯水解;标记过程中应严格控制水暴露时间并避免光照,以保障反应效率及二硫键稳定性。其应用场景涵盖蛋白质-蛋白质偶联、抗体-药物偶联(ADC)、荧光标记蛋白质及纳米材料功能化等方向,为药物递送系统、生物传感器构建及蛋白质功能研究提供可靠的化学连接方案,是生命科学、分子生物学及生物材料研究中实现可控生物分子偶联的理想工具。