芴甲氧羰基-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苯甲酸-单甲基奥瑞他汀 F，Fmoc-val-cit-PAB-MMAF
Fmoc-valine-citrulline-4-aminobenzoic acid-monomethyl auristatin F
| 别称： | Fmoc-VC-PAB-MMAF | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0601010058 |
| 分子式： | C₇₃H₁₀₂N₁₀O₁₅ | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色至类白色疏松粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAF是抗体偶联药物（ADC）研发的关键中间体，由Fmoc保护的缬氨酸-瓜氨酸（Val-Cit）二肽连接子、对氨基苯甲酸（PAB）间隔臂及强效微管蛋白抑制剂MMAF构成，其分子设计融合化学稳定性与酶切特异性，支持高效抗体偶联及肿瘤细胞内精准释药，为ADC药物开发提供核心化学工具。 该中间体的化学结构具有明确模块化特征，Fmoc基团保障偶联反应中的化学稳定性，Val-Cit-PAB连接系统实现肿瘤微环境的酶切特异性激活，确保MMAF在靶细胞内定向释放。活性成分MMAF通过抑制微管蛋白聚合诱导细胞凋亡，体外实验显示对乳腺癌、淋巴瘤等多种肿瘤细胞系具有强效抑制活性，IC₅₀值范围为0.21-119 nM。 产品以固体形态供应，纯度≥95%，需严格避光保存于-20℃环境，同时充氩保护以防止氧化降解。其灵活的模块化设计兼容液相或固相偶联技术，可与不同抗体高效结合，生成药物抗体比率（DAR）均一的ADC分子，有效提升肿瘤靶向性并拓宽治疗窗口，在抗体偶联药物的前期研发与工艺优化中具有重要应用价值。
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