甲基取代三苯基甲烷基-咔唑聚集诱导发光光动力染料,MeTTMN
methyl-substituted triphenylmethyl-carbazole
| 别称: | 甲基修饰 AIE 光敏剂 MeTTMN | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0601010019 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 二氯甲烷、DMF、DMSO |
| 性状: | 橙红色至深红色结晶性粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲基取代三苯基甲烷基-咔唑聚集诱导发光光动力染料,MeTTMN
methyl-substituted triphenylmethyl-carbazole
| 别称: | 甲基修饰 AIE 光敏剂 MeTTMN | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0601010019 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 二氯甲烷、DMF、DMSO |
| 性状: | 橙红色至深红色结晶性粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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MeTTMN 作为 TTMN 分子的咔唑单元甲基取代衍生物,通过甲基空间位阻调控分子构象实现理化性能优化,核心聚焦 AIE 效应、光物理与光动力特性及稳定性三大维度的提升。 甲基取代通过限制咔唑与三苯基甲烷基的共轭旋转,使分子单分散态非辐射跃迁占比降低,荧光量子产率提升至 8%-12%,较 TTMN 提高 2-3 倍;聚集态分子内运动进一步受限,荧光量子产率达 55%-65%,发射峰半峰宽窄至 45-50nm,光学纯度显著提升。 光物理特性表现为 Max 吸收峰红移至 410-430nm,摩尔吸光系数达 3.8×10⁴ L・mol⁻¹・cm⁻¹,较 TTMN 提高 15%;光动力特性方面,三线态量子产率提升至 78%-85%,405nm 激光激发下,单线态氧(¹O₂)生成效率(ΦΔ)达 0.68-0.75,ROS 生成选择性增强,羟基自由基(・OH)占比降低至 10% 以下。 稳定性升级体现在多个层面:甲基疏水作用增强分子间作用力,热分解温度提升至 300-310℃,较 TTMN 提高 20-30℃;在 pH 4.0-9.0 缓冲液中保持稳定,24 小时内吸收峰偏移<1nm,峰面积保留率>98%;经 PEG 化包封后,纳米制剂在生理缓冲液中 72 小时粒径变异系数<5%,zeta 电位维持 -15~-12mV,胶体稳定性优异。