18:1 聚乙二醇-聚乙二醇,PEG PE
PEG PE
| 别称: | 磷脂-聚乙二醇 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YW0101010002 |
| 分子式: | C46H91N2O11P | 溶解性: | 氯仿、甲醇、二甲基亚砜(DMSO)、四氢呋喃(THF) |
| 性状: | 白色或淡黄色蜡状固体到粘稠液体或半固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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18:1 聚乙二醇-聚乙二醇,PEG PE
PEG PE
| 别称: | 磷脂-聚乙二醇 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YW0101010002 |
| 分子式: | C46H91N2O11P | 溶解性: | 氯仿、甲醇、二甲基亚砜(DMSO)、四氢呋喃(THF) |
| 性状: | 白色或淡黄色蜡状固体到粘稠液体或半固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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18:1 PEG PE是药物递送纳米技术领域的基石性材料,通过融合天然磷脂(二油酰磷脂酰乙醇胺,DOPE)的膜整合能力与聚乙二醇(PEG)的亲水性及生物相容性,构建成具有两亲性结构的功能性辅料,为高效稳定的纳米载体设计提供核心支撑。其分子结构中,亲水PEG链在纳米颗粒表面形成致密亲水屏障,可显著减少调理素蛋白吸附,避免被巨噬细胞快速识别吞噬,赋予脂质体或脂质纳米粒(LNP)长循环特性,将血液半衰期从数分钟延长至数小时甚至数十小时,为药物富集病变部位(如肿瘤组织)奠定基础,是实现被动靶向(EPR效应)和提升治疗效果的关键机制。 PEG链提供的空间位阻可增强纳米制剂的物理稳定性,有效防止储存及体内环境下的聚集现象,其末端羟基还支持化学衍生修饰,便于连接靶向分子以实现主动靶向功能升级。该材料广泛应用于抗癌药物脂质体、核酸(mRNA/siRNA)递送LNP、诊断造影剂及生物传感器涂层等前沿领域,凭借其生物相容性与多功能调控特性,成为现代纳米医学研发中不可或缺的关键组分。