磷脂系列 
A939572脂质体
A939572 LNP
| 别称： | 硬脂酰辅酶A去饱和酶1抑制剂纳米制剂 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YW0101010003 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 可在生理缓冲液（如PBS）或5%葡萄糖溶液中分散形成稳定的胶体体系 |
| 性状： | 乳白色至淡黄色均质混悬液 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | 4°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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A939572脂质体
A939572 LNP
| 别称： | 硬脂酰辅酶A去饱和酶1抑制剂纳米制剂 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YW0101010003 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 可在生理缓冲液（如PBS）或5%葡萄糖溶液中分散形成稳定的胶体体系 |
| 性状： | 乳白色至淡黄色均质混悬液 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | 4°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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A939572 LNP是一种针对硬脂酰辅酶A去饱和酶1（SCD1）的靶向纳米脂质体制剂，旨在通过优化药物递送克服A939572的固有缺陷并增强其抗tumor活性。该制剂通过纳米包载技术解决了A939572水溶性差的问题，显著提高了药物的表观溶解度和体内稳定性，同时利用脂质体的长循环特性延长药物体内滞留时间，通过增强的渗透与滞留效应实现药物在tumor组织的优先蓄积，达成代谢靶向递送。 A939572作为SCD1抑制剂，通过抑制SCD1活性干扰单不饱和脂肪酸（如油酸）的合成，进而影响tumor细胞的细胞膜完整性、信号传导及能量代谢过程，在多种tumor（尤其是代谢依赖型tumor）中展现出显著的抗增殖活性。然而，其临床应用受限于水溶性差、体内稳定性不足及缺乏组织靶向性等问题，导致疗效难以充分发挥且可能引发非特异性全身Tox。 该纳米脂质体制剂的设计核心在于通过载体优化提升药物递送效率，增强A939572对tumor细胞脂质代谢的重编程作用。通过靶向递送，药物在tumor组织的局部浓度得以提高，不仅增强了抗tumor效果，还可能降低因非特异性分布导致的全身Tox，为SCD1靶向抗tumor treatment提供了更优的递送策略，具有重要的临床应用潜力。
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