阿达沃塞替布脂质体,Adavosertib LNP
adavosertib liposomes
| 别称: | WEE1激酶抑制剂纳米制剂 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YW0101010005 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 可在生理缓冲液(如PBS)或5%葡萄糖溶液中复溶形成稳定的胶体分散体系 |
| 性状: | 乳白色至淡黄色均质混悬液 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | 4°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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阿达沃塞替布脂质体,Adavosertib LNP
adavosertib liposomes
| 别称: | WEE1激酶抑制剂纳米制剂 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YW0101010005 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 可在生理缓冲液(如PBS)或5%葡萄糖溶液中复溶形成稳定的胶体分散体系 |
| 性状: | 乳白色至淡黄色均质混悬液 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | 4°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Adavosertib LNP是WEE1激酶抑制剂阿达沃塞替布的专用纳米脂质体制剂,通过优化脂质体处方实现药物稳定包载,借助纳米包载技术提升表观溶解度与体内稳定性,并利用脂质体的长循环特性及增强渗透与滞留效应实现肿瘤靶向递送,旨在增强与DNA损伤疗法的协同抗肿瘤作用,提高肿瘤细胞内药物浓度,降低非特异性分布导致的毒性。 Adavosertib作为选择性WEE1激酶抑制剂,可通过抑制该激酶消除细胞周期G2/M检查点,促使DNA损伤的肿瘤细胞过早进入有丝分裂,进而诱导有丝分裂灾难和细胞凋亡,与DNA损伤疗法联用具有强协同效应;但单独应用时存在水溶性有限、体内代谢快及缺乏肿瘤靶向性等缺陷,限制了疗效发挥。 该制剂采用优化的脂质体处方,实现对Adavosertib的高效包载与稳定负载。通过纳米包载技术,显著提高药物的表观溶解度,改善其体内稳定性。脂质体载体具有长循环特性,可延长药物在体内的滞留时间;同时,借助增强的渗透与滞留效应,药物能优先蓄积于肿瘤组织,实现对WEE1激酶的特异性抑制。 此设计通过靶向递送提高肿瘤细胞内药物浓度,增强Adavosertib与DNA损伤疗法的协同抗肿瘤作用,并可能降低因非特异性分布导致的骨髓抑制等毒性反应,为细胞周期检查点靶向治疗提供了更精准的递送策略。