磷脂系列 
DT-061（SMAP）脂质体
DT-061 (SMAP) LNP
| 别称： | tumor抑制性磷酸酶靶向纳米载体 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YW0101010031 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 可在生理缓冲液（如PBS）或5%葡萄糖溶液中复溶，形成稳定的胶体分散体系 |
| 性状： | 乳白色至淡黄色均质混悬液 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | 4°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DT-061（SMAP）脂质体
DT-061 (SMAP) LNP
| 别称： | tumor抑制性磷酸酶靶向纳米载体 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YW0101010031 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 可在生理缓冲液（如PBS）或5%葡萄糖溶液中复溶，形成稳定的胶体分散体系 |
| 性状： | 乳白色至淡黄色均质混悬液 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | 4°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DT-061 (SMAP) LNP是一种针对蛋白磷酸酶2A（PP2A）小分子激活剂DT-061（SMAP）开发的专用纳米脂质体制剂，旨在通过优化药物递送克服其水溶性有限、体内代谢快及组织靶向性不足的缺陷。该制剂利用纳米包载技术提高药物表观溶解度与体内稳定性，凭借脂质体的长循环特性延长体内滞留时间，并通过增强的渗透与滞留（EPR）效应实现药物在肿瘤组织的优先蓄积，从而精准激活PP2A的肿瘤抑制功能。 DT-061作为选择性PP2A-B56α亚型变构激活剂，可通过稳定PP2A-B56α复合物恢复其肿瘤抑制活性，通过去磷酸化作用调控MAPK、PI3K/Akt、Wnt等多条致癌信号通路，诱导肿瘤细胞周期阻滞与凋亡。纳米脂质体载体的靶向递送设计能在增强DT-061对PP2A-B56α复合物特异性激活的同时，降低对正常细胞PP2A活性的影响，为恢复肿瘤抑制性磷酸酶功能提供了高效且精准的递送策略。
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