Eganelisib (IPI-549) 脂质体制剂,Eganelisib (IPI-549) LNP
eganelisib
| 别称: | IPI-549纳米脂质体(WNX5.2处方) | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YW0101010035 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 可在生理缓冲液(如PBS)或5%葡萄糖溶液中复溶,形成稳定的胶体分散体系 |
| 性状: | 乳白色至淡乳黄色均质混悬液 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | 4°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Eganelisib (IPI-549) 脂质体制剂,Eganelisib (IPI-549) LNP
eganelisib
| 别称: | IPI-549纳米脂质体(WNX5.2处方) | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YW0101010035 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 可在生理缓冲液(如PBS)或5%葡萄糖溶液中复溶,形成稳定的胶体分散体系 |
| 性状: | 乳白色至淡乳黄色均质混悬液 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | 4°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Eganelisib (IPI-549) LNP是采用优化处方WNX5.2包载的选择性PI3K-γ抑制剂纳米脂质体制剂,旨在克服Eganelisib口服生物利用度有限、体内分布不理想及肿瘤免疫微环境靶向性不足的缺陷,通过改善药代动力学特性与肿瘤靶向递送效率,增强抗肿瘤免疫应答。 该制剂以Eganelisib为活性成分,其作为高选择性PI3K-γ口服抑制剂,可通过调节肿瘤微环境中免疫抑制性髓系细胞功能发挥作用,在联合免疫检查点抑制剂治疗中具协同潜力。处方WNX5.2通过特定磷脂组成、胆固醇比例及表面PEG化修饰,实现Eganelisib的稳定包封与负载,借助脂质体长循环特性延长体内滞留时间,利用增强的渗透与滞留效应靶向蓄积于肿瘤组织,并通过调控脂质膜组成实现药物在肿瘤免疫微环境中的可控释放,以更有效调节髓系细胞功能,提升抗肿瘤免疫应答效果。