吉特替尼脂质体,Gilteritinib (ASP2215) LNP
gilteritinib
| 别称: | ASP2215长循环靶向脂质体 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YW0101010037 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 可在生理缓冲液(如PBS)或5%葡萄糖溶液中分散形成稳定的胶体体系 |
| 性状: | 类白色至淡黄色均质乳光混悬液 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | 4°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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吉特替尼脂质体,Gilteritinib (ASP2215) LNP
gilteritinib
| 别称: | ASP2215长循环靶向脂质体 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YW0101010037 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 可在生理缓冲液(如PBS)或5%葡萄糖溶液中分散形成稳定的胶体体系 |
| 性状: | 类白色至淡黄色均质乳光混悬液 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | 4°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Gilteritinib (ASP2215) Liposomes是吉特替尼(Gilteritinib/ASP2215)的专用纳米脂质体制剂,作为靶向FLT3/AXL激酶的双重抑制剂,其采用优化的长循环脂质体处方,通过纳米包载技术将药物封装于脂质双分子层或内水相中,旨在解决吉特替尼水溶性有限、口服生物利用度不稳定及在特定微环境中靶向性不足的问题,进而提升表观溶解度与体内稳定性。 该制剂设计核心在于利用增强渗透与滞留(EPR)效应,显著提高药物在肿瘤组织、尤其是AML骨髓微环境中的蓄积浓度。同时,通过表面PEG化修饰延长体内循环半衰期,实现对FLT3-ITD突变抑制与AXL信号通路阻断的持久有效性,有望增强对AML及其他FLT3突变阳性恶性肿瘤的治疗效果,并可能降低因非特异性分布导致的毒性。