磷脂系列 
SP600125脂质体制剂，SP600125 LNP
SP600125 Liposomes
| 别称： | JNK抑制剂纳米脂质体（HZ12处方） | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YW0101010054 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 可在生理缓冲液（如PBS）中复溶形成稳定的胶体分散体系 |
| 性状： | 乳白色至浅黄色均质混悬液 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | 4°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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SP600125脂质体制剂，SP600125 LNP
SP600125 Liposomes
| 别称： | JNK抑制剂纳米脂质体（HZ12处方） | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YW0101010054 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 可在生理缓冲液（如PBS）中复溶形成稳定的胶体分散体系 |
| 性状： | 乳白色至浅黄色均质混悬液 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | 4°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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SP600125 LNP是针对JNK抑制剂SP600125开发的专用纳米脂质体制剂，通过优化处方HZ12实现药物的高效包载与稳定递送，旨在克服SP600125水溶性差、药代动力学性质不佳及潜在系统毒性等局限，为JNK信号通路相关疾病的研究提供可靠工具。 SP600125作为c-Jun N末端激酶（JNK）广谱抑制剂，在炎症、神经退行性疾病及肿瘤等病理过程中具有重要研究价值，但其固有理化特性限制了体内应用深度。处方HZ12通过精准调控磷脂组成、胆固醇比例与表面特性，实现对SP600125的高效包封与稳定负载，显著提升药物的体内递送效率。 该制剂利用脂质体的纳米尺寸效应与长循环特性，延长药物在体内的滞留时间；通过被动靶向（如EPR效应）或主动修饰策略，增强药物在目标部位的特异性蓄积；同时通过调控脂质膜生物物理性质实现药物的时空可控释放，为深入探究JNK信号通路的体内功能及评估其作为治疗靶点的潜力奠定基础。
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