叶酸-环肽精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-脂质纳米粒,FA-cRGD-LNP
folic acid-c(RGD)-lipid nanoparticle
| 别称: | 叶酸-cRGD-脂质体 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YW0101010099 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 分散于水相介质中形成稳定的胶体溶液 |
| 性状: | 纳米级的球形颗粒 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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叶酸-环肽精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-脂质纳米粒,FA-cRGD-LNP
folic acid-c(RGD)-lipid nanoparticle
| 别称: | 叶酸-cRGD-脂质体 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YW0101010099 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 分散于水相介质中形成稳定的胶体溶液 |
| 性状: | 纳米级的球形颗粒 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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FA-cRGD-LNP 是一种经靶向修饰的阳离子脂质纳米粒,通过整合 FA 与 cRGD 双配体实现对特定受体的精准识别,可高效包裹药物或核酸类物质并实现主动靶向递送,显著提升治疗效果并降低系统性副作用。 该纳米递送系统的核心优势在于双重靶向机制:FA 配体可特异性结合肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体,cRGD 肽段则与整合素受体(如 αvβ3)高亲和力结合,通过协同作用增强肿瘤组织靶向效率,减少对正常细胞的非特异性结合。其脂质体结构能够有效保护包载物质免受酶解和免疫清除,延长血液循环半衰期,同时可通过调控脂质组成实现药物在靶部位的可控释放,提高胞内递送效率。 作为新型药物递送载体,FA-cRGD-LNP 适用于小分子药物、基因治疗剂等多种活性物质的递送,在恶性肿瘤等疾病的精准治疗领域具有重要应用潜力。通过优化配体密度、脂质组成及粒径分布等参数,可进一步提升其靶向特异性和生物相容性,为临床转化提供有力支持。