脂质体包裹阿帕替尼,LNP@Apatinib
apatinib
| 别称: | 脂质纳米粒载阿帕替尼 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YW0101010119 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 水、PBS缓冲液中分散 |
| 性状: | 分散液 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | 2-8°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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脂质体包裹阿帕替尼,LNP@Apatinib
apatinib
| 别称: | 脂质纳米粒载阿帕替尼 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YW0101010119 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 水、PBS缓冲液中分散 |
| 性状: | 分散液 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | 2-8°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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LNP@Apatinib 是一种基于脂质纳米粒(LNP)的药物递送系统,通过包载小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂阿帕替尼,旨在解决其水溶性差、体内稳定性不足及靶向性欠佳等关键问题,从而优化肿瘤治疗效果并降低毒副作用。 核心组成与技术原理:该系统以阿帕替尼为活性成分,利用脂质纳米粒的生物相容性载体特性实现药物包载。脂质纳米粒通过改善阿帕替尼的溶解性能,提高其在水性环境中的分散度;同时形成物理屏障保护药物分子,减少体内运输过程中的酶解或化学降解,显著提升药物稳定性。 靶向递送与治疗优势:脂质纳米粒具备EPR(增强渗透与滞留)效应介导的被动靶向能力,可富集于肿瘤组织部位,提高局部药物浓度。这一特性不仅增强了阿帕替尼对肿瘤细胞的选择性杀伤作用,还降低了药物在正常组织中的分布,从而减少全身性毒副作用,为肿瘤治疗提供了更安全高效的策略。 应用前景:LNP@Apatinib 通过创新剂型设计克服了小分子靶向药物的固有缺陷,在提高治疗指数、改善患者耐受性方面展现出潜力,有望成为肿瘤精准治疗领域的重要技术方向。