一、定义​

STFTKSPGGGS-PEG-DSPE 是一种功能性双亲嵌段共聚物，中文可表述为 “丝氨酸-苏氨酸-苯丙氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸-脯氨酸-甘氨酸-甘氨酸-甘氨酸 - 甘氨酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺”，其化学名称可缩写为 Peptide-PEG-DSPE 共轭物。该化合物由三部分核心结构共价连接组成：N 端的特异性多肽链（STFTKSPGGGS）、中间的亲水性聚乙二醇（PEG）间隔臂，以及 C 端的疏水性磷脂基团（DSPE），形成 “多肽 - 亲水链 - 疏水尾” 的典型嵌段结构，属于生物医用材料领域中常用的靶向修饰载体分子。​

二、核心物理化学与结构特性​

从结构特性来看，STFTKSPGGGS-PEG-DSPE 具有明确的两亲性，多肽链与 PEG segment 构成亲水端，赋予化合物良好的水溶性和生物相容性；DSPE 的长链脂肪酸结构形成疏水端，使其具备在水性环境中自组装的能力。物理特性上，该化合物通常为类白色粉末或薄膜状固体，在水、生理盐水等极性溶剂中可分散形成稳定的胶体体系，在有机相溶剂中具有一定溶解性。化学性质稳定，在生理 pH 范围内（pH 6.5-7.4）能保持结构完整性，其共价连接的三部分结构不易发生解离，且 PEG 链的空间位阻效应可减少多肽与磷脂基团的非特异性相互作用。​

三、技术优势与使用特点​

技术层面，该化合物的核心优势在于模块化设计与生物功能协同：多肽链可根据应用需求设计特异性识别序列，PEG 间隔臂能调控分子亲疏水性与生物半衰期，DSPE 则为脂质体、纳米粒等载体提供组装单元，三者协同实现 “靶向识别 - 载体稳定 - 生物相容” 的功能整合。使用过程中，其兼具易操作性与兼容性：可通过薄膜分散法、超声乳化法等常规技术制备载药纳米载体，无需复杂专用设备；与脂质、聚合物等材料的相容性良好，可灵活调整配方比例；在体外细胞实验与体内动物实验中，能保持稳定的靶向结合能力，且 PEG 修饰可降低网状内皮系统的清除率，提升生物利用度。​

四、功能应用与相关领域拓展​

功能应用主要集中在靶向药物递送系统开发：在抗肿瘤领域，多肽链可特异性结合肿瘤细胞表面过表达受体，介导载药纳米载体精准富集于肿瘤部位，减少对正常组织的损伤；在炎症性疾病治疗中，可通过多肽靶向炎症部位的细胞因子或受体，实现药物的局部靶向释放；此外，还可用于基因递送、疫苗载体等领域，通过多肽介导的细胞内化作用，提升核酸药物或抗原的递送效率。​

相关领域拓展方面，该化合物的前体开发聚焦于多肽序列的优化与 PEG 链长度的调控，以适配不同靶点的识别需求与体内代谢特性；衍生应用包括多功能修饰载体的构建，如引入荧光探针实现靶向递送与实时成像一体化，或结合 pH 敏感基团实现药物的肿瘤微环境响应型释放。此外，其技术原理还可延伸至生物传感、细胞成像等领域，通过多肽的特异性识别与 PEG 的生物相容性修饰，开发高灵敏度的生物检测探针。